בקיץ 2020 הגיע ילד בן שנה לחדר מיון בבית חולים וולפסון עם חולשה קיצונית, תיאבון ירוד ובצקות.
במיון התגלה כי הוא סובל מאי־ספיקת כליות והרס נרחב של תאי הדם, וכעבור חמש שעות מרגע האשפוז כבר עבר דיאליזה ראשונה ביחידה לטיפול נמרץ ילדים, והרופאים איבחנו כי הוא סובל מתסמונת נדירה בשם Hemolitic Uremic Syndrom.
קראו גם:
מדובר בתסמונת גנטית, שבגללה הגוף מפרק את התאים של כלי הדם וכתוצאה מכך הכליות מגיעות לאי־ספיקה, תאי הדם האדומים נשברים, נוצרים קרישי דם והחולה סובל מנטייה לדימומים.
בעבר, אחוזי התמותה בקרב ילדים עם התסמונת היו גבוהים במיוחד, אך לפני כמה שנים נמצאה לה תרופה ביולוגית.
הפעוט קיבל את התרופה, שהצילה את חייו, ותוך חודש חזר לתפקוד מלא, אך נאלץ להגיע לבית החולים כל שבועיים להרכבת עירוי וקבלת טיפול תרופתי.
לאחרונה נכנסה לסל התרופות תרופה חדשה הקרויה Ultomiris, שמקבילה לתרופה הוותיקה יותר, אך ארוכת טווח ומאפשרת למטופל להגיע לאשפוז אחת לחודש, ובעתיד אחת לחודשיים.
בשבוע שעבר הגיע הילד לקבל את התרופה בפעם הראשונה במרפאה הנפרולוגית לילדים בחטיבת הילדים בוולפסון.
אמו של הילד, מריה בר יוסף, התרגשה מהטיפול החדשני: "כשילד בן שנה וחצי מגיע לטיפול פעם בחודש במקום כל שבועיים זו הקלה גדולה. אנחנו רוצים להודות לאחים והאחיות ולרופאים".
עוד חדשות בת ים
